Способ получения диалкил 2,3-диизопропилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 2867684 С1 |
| Номер заявки (21): |
2025115867 |
| Дата подачи заявки (22): |
9 июн. 2025 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
9 июн. 2025 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
6 авг. 2026 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
| Авторы |
Нечепуренко Иван Васильевич
,
Мироненко Роман Михайлович
,
Барабанов Артем Александрович
,
Волчо Константин Петрович
,
Лихолобов Владимир Александрович
,
Захаров Владимир Александрович
,
Мацько Михаил Александрович
,
Салахутдинов Нариман Фаридович
|
| Организации |
| 1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)
|
| 2 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр «Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук» (ИК СО РАН)
|
|
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения диалкил 2,3-диизопропилсукцината формулы 1, который может использоваться в качестве электронодонорного стереорегулирующего компонента в составе нанесенных титан-магниевых катализаторов для получения полиолефинов. На первой стадии предлагаемого способа проводят конденсацию диэтилсукцината с 1-1.3 эквивалентами ацетона в апротонном растворителе или в безводном протонном растворителе, при этом в качестве основания используют 1-1.3 эквивалента гидрида металла формулы MeHm либо алкоксида металла (R'O)mMe, где Me – это металл первой или второй группы Периодической системы, m – валентность металла, R' – это остаток спиртовой группы С1-С4. Реакцию проводят при нагревании в диапазоне температур 40-100°С в течение 3-5 ч с последующей этерификацией 1.1–1.2 эквивалентами алкилирующего агента, приводящей к изомерным 2-моноизопропилиденовым диалкиловым эфирам. На второй стадии проводят конденсацию полученных 2-моноизопропилиденовых диэфиров с 1-1.3 эквивалентами ацетона в апротонном растворителе или в безводном протонном растворителе, при этом в качестве основания используют 1-1.3 эквивалента гидрида металла формулы MeHm либо алкоксида металла (R'O)mMe, где Me – это металл первой или второй группы Периодической системы, m – валентность металла, R' – это остаток спиртовой группы С1-С4. Реакцию проводят при нагревании в диапазоне температур 40-100°С в течение 3-5 ч с последующей этерификацией 1.1-1.2 эквивалентами алкилирующего агента, приводящей к диалкил 2,3-ди(пропан-2-илиден)сукцинатам. На третьей стадии проводят гидрирование диалкил 2,3-ди(пропан-2-илиден)сукцинатов с использованием катализатора 5-10% палладия на оксиде алюминия с получением целевого продукта. Технический результат - получение диалкил 2,3-диизопропилсукцината с использованием доступных реагентов и растворителей, обычного химического оборудования.
FIELD: chemical industry. SUBSTANCE: invention relates to a method for producing dialkyl 2,3-diisopropylsuccinate of formula 1, which can be used as an electron-donating stereoregulating component in the composition of supported titanium-magnesium catalysts for the production of polyolefins. In the first stage of the proposed method, diethyl succinate is condensed with 1-1.3 equivalents of acetone in an aprotic solvent or in an anhydrous protic solvent, using 1-1.3 equivalents of a metal hydride of the formula MeHm or a metal alkoxide (R'O)mMe as a base, where Me is a metal of the first or second group of the Periodic Table, m is the valence of the metal, and R' is the residue of the alcohol group C1 -C4. The reaction is carried out by heating in the temperature range of 40-100°C for 3-5 h followed by esterification with 1.1–1.2 equivalents of alkylating agent, resulting in isomeric 2-monoisopropylidene dialkyl ethers. In the second stage, the obtained 2-monoisopropylidene diesters are condensed with 1-1.3 equivalents of acetone in an aprotic solvent or in an anhydrous protic solvent, using 1-1.3 equivalents of a metal hydride of the formula MeHm or a metal alkoxide (R'O)mMe as a base, where Me is a metal of the first or second group of the Periodic Table, m is the valence of the metal, and R' is the residue of the alcohol group C1 -C4. The reaction is carried out by heating in the temperature range of 40-100°C for 3-5 h followed by esterification with 1.1-1.2 equivalents of alkylating agent resulting in dialkyl 2,3-di(propan-2-ylidene)succinates. At the third stage, hydrogenation of dialkyl 2,3-di(propan-2-ylidene)succinates is carried out using a 5-10% palladium catalyst on aluminium oxide to obtain the target product. EFFECT: production of dialkyl 2,3-diisopropylsuccinate using available reagents and solvents and conventional chemical equipment.