Abstract: На модельной системе активированный алюминий (Al*)–третбутилхлорид (ТБХ) при мольном отношении ТБХ к Al* от 0.35 до 4 изучено жидкофазное взаимодействие изобутана с бутенами при 303 К и 2.5–3.0 МПа. Методом инфракрасной спектроскопии многократно нарушенного полного внутреннего отражения (ИКС МНПВО) установлено, что состав образующихся in situ в углеводородной среде каталитически активных алюмохлоридных комплексов различен. Показано, что собственно алкилирование протекает при эквимольном количестве реагентов ТБХ : Al* = 1 и массовой скорости подачи бутенов на 1 г исходного Al*, равной 5 ч–1. Образующиеся в этих условиях ионные комплексы (по спектрам ИКС МНПВО) в основном представлены AlCl4–, Al2Cl7– и, вероятно, молекулярным комплексом AlCl3 ⋅ вторС4H9Cl. При четырехкратном избытке ТБХ по отношению к Al* и массовой скорости подачи бутенов, равной 2.5 ч–1, протекает самоалкилирование изобутана. В этом случае ион Al2Cl7– не обнаружен, а состав комплексов представлен преимущественно ионами AlCl4–, Al3Cl10– и молекулярной формой AlCl3 ⋅ третC4H9Cl. Выдвинуто предположение, что ион Al2Cl7 – играет ключевую роль в жидкофазной реакции алкилирования изобутана бутенами.

Cite: Арбузов А.Б. , Дроздов В.А. , Казаков М.О. , Лавренов А.В. , Тренихин М.В. , Лихолобов В.А.
Алкилирование изобутана бутенами в жидкой фазе на алюмохлоридных комплексах, полученных in situ из активированного алюминия и трет-бутилхлорида
Кинетика и катализ. 2012. Т.53. №3. С.372-376. РИНЦ

Translated: Arbuzov A.B. , Drozdov V.A. , Kazakov M.O. , Lavrenov A.V. , Trenikhin M.V. , Likholobov V.A.
LiquidPhase Isobutane Alkylation with Butenes over Aluminum Chloride Complexes Synthesized In Situ from Activated Aluminum and tertButyl Chloride
Kinetics and Catalysis. 2012. V.53. N3. P.357-362. DOI: 10.1134/S0023158412030020 WOS Scopus РИНЦ ANCAN OpenAlex

Dates:

Submitted:

Oct 27, 2011

Identifiers:

Elibrary:

17727029

Citing:

DB	Citing
Elibrary	7