Реферат: Проведено сравнительное изучение активности нанесенных гетерополикислот H3PW12O40 и H3PTiW11O39, a также сульфатированного диоксида циркония в реакции алкилирования изобутана бутенами. Превращение изобутан-бутенового сырья в присутствии H3PW12O40, обладающей только сильной Бренстедовской кислотностью, протекало исключительно за счет олигомеризации бутенов. Катализатор на основе титансодержащей гетерополикислоты, для которой возможно проявление электронно-акцепторных свойств, оказался активным в реакции алкилирования. Для нанесенных цирконийсульфатных катализаторов обнаружена корреляция активности в реакции алкилирования и силы Льюисовских кислотных центров. Показано образование гидридов циркония при взаимодействии изобутана с цирконийсульфатными катализаторами, что может определять появление ключевого для алкилирования интермедиата - трет-бутилкатиона. Обсуждается механизм алкилирования изобутана бутенами на твердых кислотных катализаторах.

Библиографическая ссылка: Лавренов А.В. , Финевич В.П. , Кирилов В.Л. , Паукштис Е.А. , Дуплякин В.К. , Бальжинимаев Б.С.
О механизме реакции алкилирования изобутана бутенами на циркониисульфатных катализаторах
Нефтехимия. 2003. Т.43. №5. С.361-365. РИНЦ

Даты:

Поступила в редакцию:	8 мар. 2002 г.
Принята к публикации:	5 июн. 2003 г.

Идентификаторы БД:

РИНЦ:

17278889

Цитирование в БД:

БД	Цитирований
РИНЦ	4