Влияние [H]-донорной активности углеводородов на превращения тиофеновых соединений в условиях каталитического крекинга Full article
Journal |
Нефтехимия
ISSN: 0028-2421 |
||
---|---|---|---|
Output data | Year: 2012, Volume: 52, Number: 1, Pages: 60-65 Pages count : 6 | ||
Authors |
|
||
Affiliations |
|
Abstract:
Исследованы превращения 2-метилтиофена и бензотиофена совместно с <i>н</i>-ундеканом, декалином или кумолом в условиях каталитического крекинга. Установлено, что увеличение [H]-донорной активности углеводородов в ряду кумол < <i>н</i>-ундекан < декалин приводит к увеличению степени превращения органических соединений серы с преимущественным ее переходом в сероводород. При этом также наблюдается увеличение содержания продуктов алкилирования и конденсации 2-метилтиофена и бензотиофена в жидких продуктах крекинга. Предложены схемы превращений этих соединений в условиях каталитического крекинга. Установлена зависимость степени превращения тиофеновых соединений в сероводород от способности катализатора осуществлять реакции переноса водорода.
Cite:
Потапенко О.В.
, Доронин В.П.
, Сорокина Т.П.
Влияние [H]-донорной активности углеводородов на превращения тиофеновых соединений в условиях каталитического крекинга
Нефтехимия. 2012. Т.52. №1. С.60-65. РИНЦ
Влияние [H]-донорной активности углеводородов на превращения тиофеновых соединений в условиях каталитического крекинга
Нефтехимия. 2012. Т.52. №1. С.60-65. РИНЦ
Translated:
Potapenko O.V.
, Doronin V.P.
, Sorokina T.P.
Influence of [H]-donating activity of hydrocarbons on transformations of thiophene compounds under catalytic cracking conditions
Petroleum Chemistry. 2012. V.52. N1. P.55-59. DOI: 10.1134/S0965544112010082 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Influence of [H]-donating activity of hydrocarbons on transformations of thiophene compounds under catalytic cracking conditions
Petroleum Chemistry. 2012. V.52. N1. P.55-59. DOI: 10.1134/S0965544112010082 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex
Dates:
Submitted: | Mar 29, 2011 |
Identifiers:
Elibrary: | 17313084 |
Citing:
DB | Citing |
---|---|
Elibrary | 3 |